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La ANMAT prohibió la comercialización y uso de productos médicos de la marca 'ISA' o fabricados por Alfredo Luis Doldan. Descubiertos en un allanamiento, estos equipos estéticos operaban sin ninguna autorización, poniendo en riesgo a pacientes y profesionales.
¡Atención, pacientes y profesionales de la estética! La ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA (ANMAT) ha lanzado una severa advertencia y, a través de la Disposición 4653/2025, ha prohibido de forma tajante el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de productos médicos identificados con la marca «ISA» o que declaren ser fabricados por Alfredo Luis Doldan. La razón es alarmante: carecen por completo de las autorizaciones sanitarias necesarias.
La medida surge tras un allanamiento en Ituzaingó, provincia de Buenos Aires, donde se descubrió que la empresa ISA-ARG de Alfredo Luis Doldan fabricaba equipos de uso profesional para tratamientos de estética y onicomicosis sin habilitación. Entre los dispositivos secuestrados se encuentran: ONIFULL MAX PLUS, SHOCK WAVE, IPL, CRIO RADIOFRECUENCIA MAS FRACCIONADA, LIPOMAX y LIGTH TERAPY. Estos equipos, al no pasar por los controles regulatorios, representan un peligro inminente para la salud de quienes los utilizan y para la seguridad de quienes se someten a tratamientos con ellos. La falta de registro implica que no hay garantía sobre su eficacia, seguridad o calidad.
La ANMAT es clara: la prohibición se mantendrá hasta tanto obtengan sus autorizaciones. Esta acción contundente busca proteger a la población de prácticas irresponsables y productos potencialmente dañinos. Es crucial que tanto los centros de estética como los pacientes verifiquen siempre las habilitaciones y registros de los equipos y profesionales. La salud no es un juego, y esta disposición es un recordatorio urgente de la importancia de la regulación en el ámbito de la salud y la estética.
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