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La ANMAT le bajó la persiana a IDEFARMA S.R.L., una empresa que tenía habilitación para acondicionar medicamentos pero que, increíblemente, no registraba ninguna actividad, en un control de rutina que revela ineficiencias en el sistema.
En un movimiento que pone los pelos de punta a la industria farmacéutica, la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA (ANMAT) ha dispuesto la baja de habilitación de la firma IDEFARMA S.R.L., cancelando su Legajo N° 7424. ¿El motivo? Una inquietante "ausencia de actividades acreditadas".
IDEFARMA S.R.L. estaba habilitada para realizar el acondicionamiento primario de especialidades medicinales en formas farmacéuticas sólidas, un paso crucial en la cadena de producción de medicamentos. Sin embargo, desde su habilitación inicial, ¡la empresa no realizó ninguna modificación ni actividad detectable! Esto levanta serias preguntas sobre la efectividad de los controles y por qué una empresa con una licencia tan sensible pudo permanecer inactiva sin levantar sospechas antes.
La Ley N° 16.463 es clara: las actividades relacionadas con medicamentos solo pueden realizarse bajo la autorización y el contralor de la autoridad sanitaria. El Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) dio el visto bueno para la baja, reconociendo la inoperancia de la empresa. Para el público, esto es un recordatorio de que la vigilancia constante es vital para garantizar que solo operadores activos y responsables manejen productos tan delicados como los medicamentos.
Esta medida, si bien administrativa, subraya la importancia de que las habilitaciones no sean meras formalidades, sino que exijan un seguimiento riguroso para evitar que empresas "fantasma" o inactivas mantengan licencias que podrían, en otras circunstancias, ser mal utilizadas.
