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La ANMAT desata una oleada de prohibiciones contra cosméticos capilares ilegales, distribuidores de medicamentos sin control y equipos estéticos "fantasma". ¡Cuidado con lo que comprás y dónde te tratás!
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha encendido todas las alarmas con una serie de disposiciones que sacuden el mercado de la salud y la belleza. En un claro mensaje a la industria y a los consumidores, el organismo regulador ha puesto el ojo en productos y prácticas que ponen en serio riesgo la salud pública.
Las Disposiciones 957/2025 y 958/2025 caen como un baldazo de agua fría sobre dos marcas de productos capilares: VELAGGE cosmética capilar y KERAFEST. La ANMAT ha prohibido tajantemente el uso, comercialización, publicidad y distribución de toda su línea de shampoos, acondicionadores, máscaras, reparadores y alisadores en todo el territorio nacional. ¿El motivo? ¡Simplemente no tienen inscripción sanitaria!
En el caso de KERAFEST, la situación es aún más grave: se sospecha que sus alisadores podrían contener formol (formaldehído), una sustancia cuyo uso para alisar el cabello no está autorizado y puede generar desde irritaciones y alergias hasta un aumento del riesgo de cáncer con la exposición crónica. ¡Un verdadero cóctel explosivo para tu pelo y tu salud!
La Disposición 960/2025 revela una maniobra preocupante en el sector de la distribución farmacéutica. La firma DROGUERÍA Y DISTRIBUIDORA DE PRODUCTOS MÉDICOS TM DISTRIBUCIONES, propiedad de Néstor Orlando MEZA (DNI 17.868.895), con base en Neuquén, fue cazada in fraganti comercializando medicamentos fuera de su provincia sin la habilitación interjurisdiccional requerida por la ANMAT. Esto es una infracción grave que rompe la cadena de control y seguridad de los fármacos. La ANMAT no solo prohíbe su comercialización fuera de Neuquén, sino que también inicia un sumario sanitario contra la empresa y su Director Técnico, el Farmacéutico Jorge NIETO (CUIT 20-07565615-8).
Finalmente, la Disposición 963/2025 pone bajo la lupa al equipo de radiofrecuencia fraccionada CRYSTALLITE DEPTH 8. Este dispositivo, encontrado en un ex-centro de estética del Dr. Franco Gómez, ha sido prohibido para su uso, comercialización y distribución porque no tiene ninguna autorización ni registro ante la ANMAT. Los números de serie no coinciden con productos originales y se desconoce su fabricante, lo que lo convierte en un producto médico "trucho" y potencialmente peligroso para quienes busquen tratamientos estéticos.
Análisis de implicaciones: Estas medidas de la ANMAT son cruciales para proteger a los consumidores de productos y servicios que no cumplen con los estándares de seguridad y eficacia. La falta de registro implica una total ausencia de control sobre los ingredientes, procesos de fabricación y posibles efectos adversos. Para las empresas, es un recordatorio contundente de la importancia de la legalidad y la transparencia.
Información de valor para el lector:
Citas relevantes:
"Se trata de productos ilegítimos, no inscriptos ante la ANMAT, para los que se desconoce el establecimiento que estuvo a cargo de su elaboración, y en consecuencia para los que no es posible brindar garantías acerca de su eficacia, seguridad y/o formulación con ingredientes permitidos por la normativa vigente aplicable." - ANMAT
Contradicciones: No se observan contradicciones internas en las disposiciones, sino una clara línea de acción regulatoria.
Para estar informado: Seguí los comunicados de la ANMAT en sus canales oficiales y consultá el Boletín Oficial para actualizaciones sobre productos prohibidos.
18 de agosto de 2025
18 de agosto de 2025
29 de enero de 2026
