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Una bomba de infusión de riesgo Clase III, crucial para terapias médicas críticas, fue reportada como extraviada por ICU Medical Argentina SRL. La ANMAT la prohíbe para proteger a los pacientes ante su estado desconocido.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) lanzó una alerta sanitaria y prohibió el uso, comercialización y distribución de una unidad específica de "Bomba de infusión Plum™ A+" (serie 18304147). ¿El motivo? La firma ICU Medical Argentina SRL comunicó su extravío y realizó la correspondiente denuncia policial.
Este equipo, clasificado como de Clase III (alto riesgo), es vital en tratamientos médicos complejos como terapias parenterales, enterales, epidurales y la administración de sangre. Al desconocerse su paradero, estado y condición, la ANMAT decidió actuar de inmediato para proteger a eventuales adquirentes y usuarios de cualquier riesgo que pudiera implicar un dispositivo médico fuera de control.
Esta medida, aunque puntual sobre una sola unidad, subraya la importancia de la trazabilidad y el control riguroso de los productos médicos de alto riesgo. La pérdida de un equipo así, cuyo funcionamiento es crítico para la vida de los pacientes, obliga a la autoridad sanitaria a tomar acciones drásticas para evitar cualquier tipo de incidente o daño a la salud pública. La recomendación es clara: si ves o te ofrecen este dispositivo, no lo utilices y denuncialo.
