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La ANMAT baja la persiana a INMUNOLAB S.A., CERIUM S.A. y LABORATORIOS GORDON S.A.C.I.F.I.A. por graves irregularidades. Falta de dirección técnica, certificados vencidos y hasta un desalojo judicial destapan la precariedad en la producción de medicamentos. ¿Qué implica para tu salud?
¡Un sacudón en la industria farmacéutica! La ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA (ANMAT) ha dado un golpe de autoridad al bajar la persiana a tres laboratorios, en una clara señal de que la salud pública no se negocia. Las Disposiciones 338/2026, 339/2026 y 340/2026 revelan un panorama preocupante de irregularidades y falta de cumplimiento en el sector. La Ley N° 16.463 y su reglamentación son claras: sin dirección técnica y habilitación, no hay operación posible. ANMAT no dudó en actuar, priorizando la seguridad de los ciudadanos.
El caso más resonante es el de INMUNOLAB S.A. (CUIT 30-60738035-6). Esta empresa, habilitada para elaborar especialidades medicinales, fue cancelada por la Disposición 338/2026 debido a la falta de dirección técnica desde julio de 2024 y, lo más impactante, ¡un desalojo judicial de su sede en Paysandú N° 1928/30! Aunque sus certificados en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ya estaban vencidos y sus productos no se comercializaban, la situación expone la fragilidad de las operaciones que no cumplen con los requisitos básicos. La ANMAT no solo canceló sus certificados, sino que dio de baja su habilitación (Legajo N° 7063).
Pero no fue el único. CERIUM S.A. (Legajo N° 7394), habilitada como laboratorio de acondicionamiento secundario, también sufrió la baja de su habilitación (Disposición 339/2026) por la misma razón: la ausencia de dirección técnica. A diferencia de INMUNOLAB, CERIUM no tenía certificados activos en el REM, lo que minimiza un riesgo directo al consumidor, pero no la gravedad de la infracción administrativa. Finalmente, LABORATORIOS GORDON S.A.C.I.F.I.A. (Legajo N° 6139), otro elaborador de especialidades medicinales, también fue dado de baja (Disposición 340/2026). ¿El motivo? No poseía certificados vigentes en el REM y, lo que es aún más revelador, no realizaba actividades productivas ni de comercialización. Era, en esencia, una estructura vacía que no cumplía con los mínimos para mantener su habilitación.
Estas acciones demuestran la firmeza de la ANMAT en su rol de garante de la salud pública. Al eliminar del registro a empresas que no cumplen con los pilares fundamentales de la actividad farmacéutica, se asegura que solo operen aquellos que lo hacen bajo los más estrictos controles de calidad y seguridad. Es una victoria para los consumidores y un mensaje claro para toda la industria: la regulación está para cumplirse.
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