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La ANMAT levanta parcialmente la inhibición a Laboratorios Beta, permitiéndole retomar la producción general, pero mantiene la veda sobre el medicamento Exotran hasta que se corrijan graves deficiencias.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha dado una noticia agridulce para LABORATORIOS BETA S.A. (CUIT N° 30-50152188-0). La entidad sanitaria ha decidido levantar parcialmente la inhibición de sus actividades productivas, una medida que había sido dispuesta previamente por fallas en las Buenas Prácticas de Fabricación.
Sin embargo, la luz verde no es total: la prohibición se mantiene exclusivamente sobre la especialidad medicinal EXOTRAN (Mesalazina 500 mg, Certificado Nº 53.080). Esto significa que el laboratorio podrá retomar la producción de otros fármacos, pero el popular medicamento Exotran seguirá fuera del mercado hasta que se verifique el "cumplimiento efectivo de las acciones correctivas" que se le exigieron. La firma y su director técnico, Daniel Ventura, han manifestado su compromiso para subsanar las no conformidades.
¿Qué significa esto para los pacientes? Aquellos que dependan de Exotran deberán seguir buscando alternativas, ya que el producto no estará disponible hasta que ANMAT dé el visto bueno final. Para el público en general, esta medida refuerza el rol de la ANMAT como garante de la calidad y seguridad de los medicamentos, demostrando que no duda en aplicar sanciones estrictas cuando se detectan irregularidades, priorizando la salud pública por encima de los intereses comerciales. Un recordatorio de que la vigilancia sanitaria es constante y fundamental.
