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El Ministerio de Salud endurece controles y establece nuevos requisitos de registro para equipos médicos activos, buscando mayor transparencia y seguridad para pacientes. ¿Es el fin de los aparatos 'fantasma' en hospitales?
En un movimiento que busca poner fin a la opacidad en el sector de la salud, el Ministerio de Salud, a través de la Secretaría de Gestión Sanitaria, aprobó la Resolución 532/2026, que establece datos mínimos obligatorios para el registro de productos médicos activos en el Registro Federal de Establecimientos de Salud (REFES). Esta medida, que se basa en la Ley N° 26.906 de trazabilidad, apunta directamente a garantizar la seguridad y el buen funcionamiento de equipos vitales. Se exigirá información detallada como marca, modelo, fecha de fabricación y número de producto para una lista clave de aparatos:
La resolución descentraliza la carga de esta información, delegando la responsabilidad en las jurisdicciones provinciales y la CABA, a quienes se invita a adherir. El objetivo es claro: que ningún equipo médico quede sin identificar, facilitando su seguimiento y asegurando que cumplan con la normativa. Para los ciudadanos, esto significa una mayor garantía sobre la calidad y el mantenimiento de la tecnología usada en su atención. Para los establecimientos de salud, públicos y privados, implica una carga administrativa adicional, pero también una profesionalización de la gestión de sus activos. ¿Será esta la medida que finalmente ponga orden en un sector tan sensible?
