Recibe los análisis más provocadores del Boletín Oficial. No es una newsletter, es un manifiesto diario.
Nos tomamos en serio tu privacidad. No compartiremos tu información.
El Ministerio de Salud decidió limitar la designación transitoria de Mariela Andrea García en la Dirección de Vigilancia Post Comercialización del Instituto Nacional de Productos Médicos, dependiente de la ANMAT. Un cambio que genera expectación en el organismo regulador.
El Boletín Oficial de hoy trae una noticia que sacude los pasillos del Ministerio de Salud: la licenciada Mariela Andrea GARCIA (DNI N° 24.773.882) ha sido removida de su cargo como Directora de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras del INSTITUTO NACIONAL DE PRODUCTOS MÉDICOS, unidad que depende de la todopoderosa ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA (ANMAT). La medida, dispuesta por la Resolución 2382/2025, limita su designación transitoria a partir del 14 de agosto de 2025.
García había sido designada con carácter transitorio desde el 1° de octubre de 2019, con sucesivas prórrogas que la mantuvieron al frente de un área fundamental para el control de los productos médicos que circulan en el país. La propia ANMAT, a través de su Administradora Nacional, solicitó la limitación de esta designación, lo que sugiere un movimiento interno planificado o la finalización de un ciclo. En un organismo como la ANMAT, encargado de velar por la salud pública a través de la fiscalización de medicamentos y tecnología, cualquier cambio en la cúpula directiva puede tener implicaciones en la agilidad y dirección de las políticas de control y vigilancia. Para el ciudadano común, esto significa estar atento a la continuidad de los procesos de control de calidad y seguridad de los productos que llegan al mercado. ¿Quién tomará las riendas ahora? ¿Habrá cambios en las políticas de fiscalización? El tiempo lo dirá, pero la silla de García ya está vacía.
