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Una ola de prohibiciones de la ANMAT sacude el mercado. Desde desinfectantes de pileta falsificados hasta cremas milagrosas sin aval, pasando por sondas contaminadas y equipos médicos vencidos. ¡Cuidado con lo que comprás!
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha desatado una verdadera purga en el mercado, prohibiendo una serie de productos que van desde desinfectantes de piscinas hasta complejos equipos médicos. La salud pública está en juego, y el organismo regulador no da tregua ante las irregularidades que ponen en riesgo a miles de ciudadanos.
La Disposición 778/2026 puso en la mira al "Desinfectante de agua de piscinas, nataclor OXY POOL" de la firma Aguas S.R.L. ¿El escándalo? Se vendía con un rótulo que no correspondía al certificado de registro, ¡sino al número de trámite! Peor aún, la dosificación indicada era inferior a la autorizada, un detalle no menor cuando se trata de la salud de quienes usan las piletas. La ANMAT no solo prohibió su comercialización y distribución en todo el país, sino que también inició un sumario sanitario contra la empresa y su Director Técnico. ¡Ojo! Los lotes OX-240601, OX-250301 y OX-250401 están bajo la lupa.
Un golpe durísimo a la industria cosmética y de cuidado personal llegó con la Disposición 793/2026. Productos como "RUCREM CURATIVA", "RUCREM BLOQUEADOR SOLAR RB FPS 80" y "SOLUCIÓN DESINFLAMANTE EN CREMA ATO-FLEX FORTE", promocionados bajo la marca "Laboratorio Ruefenacht", fueron prohibidos. ¿La razón? Se comercializaban sin la habilitación de ANMAT y, lo que es aún más grave, usurpaban el legajo de otra empresa legítima, EPSILON STAFF CONSULTING & WAREHOUSE DE MIRIAM PATRICIA JUAREZ. La ANMAT advierte que son productos ilegítimos, de origen desconocido, sin garantías de eficacia ni seguridad. ¡Un verdadero peligro para tu salud dérmica!
La Disposición 807/2026 reveló un panorama escalofriante en el sector de productos médicos. La ANMAT prohibió el uso y comercialización de la "SONDA PARA SUCCIÓN, Marca BIOEQUIP" (PM-201-13) de BIOPLAS S.R.L. ¿El motivo? Múltiples denuncias por la presencia de "elementos y cabellos en sonda estéril" y "manchas ocre parduzcas". Durante una inspección, la planta de producción estaba inoperativa y se encontraron inconsistencias en la trazabilidad. Esto es crítico: ¡un producto médico estéril contaminado puede ser fatal en un entorno hospitalario! Se abrió un sumario contra la empresa y su Directora Técnica, Daniela Carla Valdés.
La Disposición 779/2026 puso en jaque a "La Comercial Médica S.A.", de Río Gallegos. La ANMAT prohibió la "Specimen Trap 40 cc, Sterile: for single use only - Sherwood Medical - USA" porque se vendía ¡sin ningún tipo de registro sanitario! La empresa ni siquiera pudo presentar la documentación de adquisición. Esto es un llamado de atención para hospitales y clínicas: adquirir insumos sin aval de ANMAT es un riesgo inaceptable para los pacientes.
Con la Disposición 795/2026, la ANMAT frenó la importación y comercialización del "ELECTROCARDIÓGRAFO, Marca CONTEC, Modelo: ECG300G" realizada por DANA YASMIN ATENA (CUIL 27-39428293-1). El problema es mayúsculo: el registro ANMAT del producto (PM 1898-5) estaba ¡vencido al momento de la importación! ¿Qué confianza puede haber en un equipo que mide la actividad cardíaca si no cumple con las normativas vigentes? La precisión y la seguridad de los diagnósticos dependen de la rigurosidad regulatoria.
La Disposición 792/2026 destapó una olla de irregularidades en el mundo de la estética. La ANMAT prohibió el uso, comercialización y distribución de los equipos "DERMOFRAX Dermotherap" y "DERMOHIFU-7D-FEM Dermotherap" de DERMOEQUIPOS SRL (CUIT: 30-70869681-8). La empresa operaba desde un domicilio sin habilitación, vendía "prototipos" sin registro y publicitaba un equipo HIFU para tratamientos vaginales sin ninguna autorización sanitaria. ¡Un negocio oscuro que juega con la salud y la estética de las personas! Se instruyó un sumario sanitario a la firma y a su Director Técnico.
Finalmente, la Disposición 802/2026 puso fin a la comercialización del "VERRUGOL (Nitrato de Plata 95 % y Nitrato de Potasio 5 %)" del LABORATORIO FIORANO DE CLAUDIO GAMBINO. Este producto, con acción farmacológica, se vendía como una especialidad medicinal, pero el laboratorio ¡no estaba habilitado para elaborarlas! Solo tenía permiso para productos de Farmacopea, higiene personal y cosméticos. Un medicamento sin el aval adecuado es un riesgo latente para quien lo consume.
Ciudadano, ¡a estar atento! Estas disposiciones de ANMAT son un recordatorio constante de la importancia de verificar que los productos que consumimos o utilizamos tengan los sellos y registros correspondientes. La falta de control en la cadena de comercialización y la irresponsabilidad de algunos fabricantes ponen en peligro a toda la sociedad. Para futuras actualizaciones, siempre consultá el sitio oficial de ANMAT y el Boletín Oficial.
25 de febrero de 2026
19 de septiembre de 2025
29 de enero de 2025
