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¡ESCÁNDALO EN MEDICINA ESTÉTICA! ANMAT PROHÍBE PRODUCTOS FALSOS Y SIN REGISTRO

La ANMAT prohibió la comercialización y uso de una docena de productos médicos y medicamentos, incluyendo un "Sculptra" falsificado, encontrados en un centro de estética clandestino en CABA. ¡Un golpe durísimo a la salud pública!

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¡ESCÁNDALO EN MEDICINA ESTÉTICA! ANMAT PROHÍBE PRODUCTOS FALSOS Y SIN REGISTRO
Frascos de medicamentos borrosos/ilegales con una cruz roja de prohibición y el logo de ANMAT.

Índices de Impacto

Liberación
RegulaciónLiberación
Mercado/Estado
Pro EstadoPro Mercado
Colectivismo
Pro IndividuoPro Colectivo

Organizaciones

  • ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA (ANMAT)
  • Policía de la Ciudad
  • Unidad Fiscal PCyF Nº 7
  • Galderma Argentina SA
  • Sanofi Aventis

Fechas Clave

04/10/2024
Fecha de verificación de legitimidad de Sculptra
21/01/2025
Fecha de la disposición
28/01/2025
Fecha de publicación en el Boletín Oficial
Control Sanitario
Salud Pública
Falsificación de Medicamentos
Productos Médicos Ilegales
Estética Clandestina

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) lanzó una bomba regulatoria con la Disposición 523/2025: la prohibición total del uso, comercialización y distribución en todo el país de una extensa lista de productos médicos y medicamentos ilegales y falsificados. La medida surge de un allanamiento conjunto con la Policía de la Ciudad en el centro de estética "SHUI BIN MEDICINA ESTÉTICA", propiedad de Chen Wan Feng, ubicado en Céspedes 2411, CABA.

Entre los productos incautados y ahora prohibidos, se destaca un equipo Lipo Laser & RF Slimming System, hilos tensores MINERVA y UVERLA, implantes de colágeno LI:COL HARD y, lo más alarmante, unidades falsificadas del conocido producto SCULPTRA 150 mg/5ml de Sanofi Aventis, cuya legitimidad fue negada por la propia firma Galderma Argentina SA, su representante. Además, se encontraron cremas anestésicas como TKTX Deep Numbs New y medicamentos como NEODEX y Gentamycin Sulfate Injection, todos sin los registros sanitarios correspondientes ni datos de importador o fabricante en Argentina, muchos con inscripciones en idioma oriental.

Esta disposición es un golpe de alto impacto a la salud pública, ya que la utilización de estos productos, muchos de ellos de Clase de Riesgo IV (la más alta), representa un grave peligro para los pacientes. La falta de control de calidad, origen y composición puede derivar en infecciones, reacciones adversas severas, deformaciones e incluso consecuencias fatales. La ANMAT advierte a pacientes y profesionales sobre la importancia de verificar siempre la legitimidad y registro de los productos antes de su uso. Esta acción subraya la vulnerabilidad de los consumidores ante el mercado clandestino y la necesidad imperiosa de una fiscalización constante para proteger a la población de prácticas estéticas y médicas fraudulentas.

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