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¡Revolución Farmacéutica! ANMAT Impone el QR en Medicamentos y Prospectos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) sacude el mercado con una nueva disposición que obliga a incluir códigos QR en los envases de fármacos, prometiendo un acceso instantáneo a la información vital de los prospectos desde cualquier celular. Una medida que busca más transparencia y seguridad para todos.

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¡Revolución Farmacéutica! ANMAT Impone el QR en Medicamentos y Prospectos
Código QR en un envase de medicamento siendo escaneado por un celular. Información digital y papel.

Índices de Impacto

Liberación
RegulaciónLiberación
Mercado/Estado
Pro EstadoPro Mercado
Colectivismo
Pro IndividuoPro Colectivo

Organizaciones

  • ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA
  • Instituto Nacional de Medicamentos
  • Dirección de Investigación Clínica y Gestión del Registro de Medicamentos
  • Dirección de Gestión de Información Técnica
  • Dirección de Relaciones Institucionales
  • CILFA
  • CAEME
  • COOPERALA
  • CAPGEN
  • CAPEMVEL
  • SAFyBI

Fechas Clave

03/11/2025
Fecha de publicación del aviso oficial
04/11/2025
Fecha de entrada en vigencia de la Disposición N° 3294/2025
Digitalización
Transparencia
Salud pública
Regulación farmacéutica
Acceso a la información

La ANMAT acaba de dictar la Disposición N° 3294/2025, una medida que promete cambiar drásticamente la forma en que los argentinos acceden a la información de sus medicamentos. A partir de ahora, será obligatorio incluir un código QR impreso en los envases secundarios de todas las especialidades medicinales de origen sintético o semisintético, sin importar su condición de expendio. ¿El objetivo? Que con solo escanearlo con un dispositivo móvil, cualquier persona pueda acceder de inmediato al prospecto completo. Esto es un salto gigante en la transparencia y la seguridad del paciente, permitiendo tener a mano toda la información de un fármaco sin depender del papel ni buscar en internet.

La medida, que entrará en vigencia al día siguiente de su publicación en el Boletín Oficial, simplifica el proceso para muchos laboratorios: aquellos prospectos con disposición aprobatoria dictada en los últimos 24 meses podrán generar su QR sin trámites adicionales, a menos que estén en medio de una modificación por cuestiones de seguridad, en el marco de la Disposición N° 3855/98. Esta iniciativa no solo moderniza el acceso a la información, sino que también ejerce una presión sobre la industria farmacéutica para adaptarse rápidamente a las nuevas tecnologías. Es un paso claro hacia una mayor libertad de información para el consumidor y una mejora palpable en la salud pública de todo el país. La Administradora Nacional, Nelida Agustina Bisio, busca así fortalecer el control y la accesibilidad, comunicando la medida a todas las cámaras del sector, incluyendo CILFA, CAEME, COOPERALA, CAPGEN, CAPEMVEL y SAFyBI.

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