¡PELIGRO EN CASA Y HOSPITALES! La ANMAT saca las garras contra la ilegalidad.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha emitido tres disposiciones contundentes que sacuden el mercado de productos domisanitarios y dispositivos médicos. El organismo regulador enciende las alarmas sobre riesgos para la salud pública y aplica sanciones severas a empresas que operan al margen de la ley.
¿Qué está prohibido y por qué?
- La Disposición 2406/2026 pone en la mira a Química El Regreso S.R.L. (CUIT 30-70544514-8). Se prohíbe el uso, comercialización, publicidad y distribución en todo el país de varios productos domisanitarios de las marcas "LOMIR" y "PLUS", incluyendo: "SOLUCIÓN DE HIPOCLORITO DE SODIO 85 GR CL/L. DESINFECTANTE DE SUPERFICIES Y AGUA DE PISCINAS", "LIQUIDO MULTIUSO LIMPIAVIDRIOS" y "DESINFECTANTE PARA SUPERFICIES. ALCOHOL 70°". La razón: ¡falta de registro ante ANMAT e incumplimientos graves en su elaboración! Además, se abre un sumario sanitario a la empresa y a su Director Técnico, Ingeniero Químico Guillermo Eduardo Julio MENDOLA (CUIL 20-08447088-1), por violaciones a la normativa. Un jabón líquido de la misma firma ya había sido prohibido previamente.
- La Disposición 2417/2026 declara la veda total para el uso, comercialización y distribución del equipo médico "Generador y cable conector de Litotricia intravascular (IVL)", Marca: Shockwave Medical, Número de Serie: 47144. Este sofisticado dispositivo, usado para tratar arterias coronarias calcificadas, ¡se extravió del Hospital Fernández! Al desconocerse su estado y funcionamiento, la ANMAT lo considera un riesgo inminente para los pacientes. La firma SIPROTEC S.A., titular del registro, había informado el extravío tras no poder localizarlo.
- La Disposición 2419/2026 golpea a Soloimportacion S.R.L. Se prohíbe el uso, comercialización y distribución de tres productos médicos de la marca GAMAMED VASCULAR SYSTEMS INC: "COLORADO RADIAL INTRODUCER KIT", "CREEK ANGIOGRAPHIC CATETHER" y "SAILOR - GUIDE WIRE J TIP". Estos dispositivos, usados en cirugía cardiovascular (catéteres, guías), no poseen registro sanitario ante ANMAT y fueron encontrados en el depósito de la distribuidora sin respaldo legal. La empresa y su Director Técnico enfrentarán un sumario sanitario por presunta infracción a la Ley N° 16.463 y al artículo 12º de la Disposición ANMAT N° 6052/2013 de Buenas Prácticas de Distribución.
¿Cómo afecta a la sociedad y empresas?
- Ciudadanos: Estas prohibiciones son un escudo protector. Garantizan que los productos que consumimos o los equipos médicos que nos tratan cumplen con estándares mínimos de seguridad y eficacia. La ANMAT actúa para evitar que productos sin control sanitario lleguen a manos de la gente.
- Empresas: Para las firmas sancionadas, el impacto es devastador: prohibición de sus productos, sumarios sanitarios y daño a su reputación. Para el resto del sector, es un recordatorio de la importancia de cumplir estrictamente con las regulaciones de ANMAT.
- Sistema de salud: El extravío de un equipo médico de alta complejidad en un hospital público es una señal de alerta sobre los controles internos y la cadena de custodia de insumos críticos.
Información de valor para el lector:
- ¡Revisá siempre los rótulos! Asegurate de que los productos domisanitarios que comprás tengan los registros de ANMAT. La salud es lo primero.
- En el caso de equipos médicos: La trazabilidad es clave. Si sos profesional de la salud, extremá los cuidados en la gestión de equipos para evitar riesgos a los pacientes.
- ¿Cómo estar informado? Consultá el sitio web de ANMAT o el Boletín Oficial para conocer las últimas alertas y disposiciones. Tu vigilancia es fundamental.
