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La ANMAT desata una ola de prohibiciones sobre desinfectantes ilegítimos, productos de limpieza sin registro y dispositivos médicos extraviados o sin autorización. Las fallas en la fiscalización exponen a los consumidores a graves riesgos. ¡Revisá ya lo que tenés en casa y en el hospital!
Un nuevo golpe a la confianza de los consumidores y pacientes argentinos. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha emitido una serie de disposiciones que prohíben la comercialización y uso de varios productos, desde artículos de limpieza hasta sofisticados dispositivos médicos. La entidad reguladora enciende las alarmas ante la falta de registro, incumplimientos en la fabricación y, en un caso escandaloso, ¡el extravío de un equipo médico de alto riesgo en un hospital!
La Disposición 2406/2026 pone en la mira a la firma Química El Regreso S.R.L. (CUIT 30-70544514-8). La ANMAT prohíbe el uso, comercialización y distribución de productos como "SOLUCIÓN DE HIPOCLORITO DE SODIO 85 GR CL/L. DESINFECTANTE DE SUPERFICIES Y AGUA DE PISCINAS. LOMIR", "LIQUIDO MULTIUSO LIMPIAVIDRIOS. LOMIR" y "DESINFECTANTE PARA SUPERFICIES. ALCOHOL 70°. LOMIR". ¿El motivo? ¡No tienen registro ante la ANMAT o incumplen gravemente la normativa vigente! Se detectó que la empresa compraba alcohol 70° a un proveedor sin rotulado de materia prima y lo etiquetaba como producto terminado aprobado, falseando su origen y proceso. La firma y su Director Técnico, Guillermo Eduardo Julio MENDOLA (CUIL 20-08447088-1), enfrentan un sumario sanitario. Para el ciudadano común, esto es una alerta roja: revisar los rótulos y asegurarse de que los productos de limpieza tengan registro ANMAT para evitar riesgos desconocidos.
La Disposición 2417/2026 revela un hecho insólito y preocupante: la prohibición de uso, comercialización y distribución de un "Generador y cable conector de Litotricia intravascular (IVL)" de la marca Shockwave Medical (Número de Serie: 47144). Este equipo, registrado bajo PM N° 2147 e importado por SIPROTEC S.A., es crucial para tratar arterias coronarias calcificadas. La alarma se disparó cuando la Directora Técnica de SIPROTEC S.A. informó que el equipo, en consignación en el Hospital Fernández de CABA, ¡se había extraviado! La ANMAT advierte que, al desconocerse su estado de funcionamiento e integridad, su uso representa un riesgo inaceptable para la salud de los pacientes. Esto es un llamado de atención urgente sobre la trazabilidad y seguridad de los insumos médicos en nuestras instituciones de salud.
Finalmente, la Disposición 2419/2026 golpea a la firma Soloimportacion S.R.L., una importadora y distribuidora de productos médicos habilitada, por tener en su depósito productos sin registro sanitario. Se prohíbe el uso, comercialización y distribución de kits introductores ("COLORADO RADIAL INTRODUCER KIT"), catéteres angiográficos ("CREEK ANGIOGRAPHIC CATETHER") y guías ("SAILOR - GUIDE WIRE J TIP") de la marca GAMAMED VASCULAR SYSTEMS INC. Estos productos, esenciales en cirugía cardiovascular, fueron entregados por un representante sin ningún comprobante, lo que implica que se desconocen sus características, funcionalidad y seguridad. La firma y su Director Técnico serán sumariados por infracción a la Ley N° 16.463 y a las Buenas Prácticas de Distribución. Este caso es particularmente grave, ya que afecta insumos que se utilizan en procedimientos de alta complejidad, poniendo directamente en peligro la vida de los pacientes.
La ANMAT reitera la importancia de la fiscalización para proteger a la población de productos ilegítimos o con fallas. Para los ciudadanos, la lección es clara: exigir siempre productos con la aprobación de ANMAT y estar informados sobre las prohibiciones. Puedes consultar el sitio web de ANMAT para verificar registros y estar al tanto de futuras actualizaciones.
